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WebMay 20, 2015 · Dryja et al. (2001) surveyed 57 unrelated patients who had Leber congenital amaurosis for mutations in RPGRIP1 and found recessive mutations involving both alleles in 3 (6%) patients. All 4 mutations (605446.0001-605446.0004) created premature termination codons and were likely to be null alleles.Gerber et al. (2001) performed direct … WebRead 157 reviews from the world’s largest community for readers. Wir dachten, wir hätten sie besiegt: die Seuche, die vor 700 Jahren 25 Millionen Menschen …

Web103 Likes, 12 Comments - Catrin (@meine.welt.aus.papier) on Instagram: "Playlist von Sebastian Fitzek erschienen bei Droemer Knaur Verlag Inhalt: Musik ist ihr Le..."

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